Cell重磅：彻底解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从阅读报刊到穿行繁忙的交叉路口，人类相比较使用重构。重构是一种对信息透过因故加工和贮存的量有限的记忆系统，在许多复杂的认知社区活摇动之当年起不可或缺效用。不够准确地说，重构是（1）在不就会仿佛输入的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储与任务相关的信息的能力，而（2）将这些信息主要用途有最终目标的执着，维护（例如，记下报刊上的当年一句话）和操纵（预期接下来就会发生什么）。

这种双重每一次并不需要水平的肯定力和认知并不需要，并且与智力和高级行政职能举例来说。重构障碍在修习障碍，衰老，肯定力缺陷多摇动障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症之当年尤为醒目。

最初病变研究成果（1936年）明确了眼窝叶皮层（PFC）在重构之当年的整体效用。随后在黑猩猩和啮齿类摇动物之当年透过了神经系统生理学研究成果。研究成果明确了一个与重构相关的神经系统关联：皮质神经系统元的停滞放电。这种停滞放电停滞数秒至数分钟之池田，引人令人惊叹，因为它远远至少了单个神经系统元的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图源自Cell ）

尽管透过了数十年的研究成果，但我们对产生这种停滞社区活摇动的脑必要忽视共识。一些三维明确指出了酶质独立自主每一次，而另一些三维则明确指出了暂时性的当年馈或复发活性或远距离环路。人们对停滞社区活摇动以外的必要也越来越非常重视，特别是考虑到多建设项目存储和抗干扰性强。因此，并不需要不够完整的三维。

过去，舍入倚的等位基因求出方法是揭示可以将神经系统生理学和不当联系起来的整体底物必要的基础。尽管它们带有强盛的摇动态，但无两栖类之当年这些开创性的酶质求出方法受到（1）求出亮度和（2）无法风险评估高阶认知每一次（如选择性肯定和重构）的限制。

从这些方法之当年汲取灵感，并解决问题明显的局限性，研究成果其他部门们在这里使用多样性近交（DO）能源在等位基因多样性小鼠之当年透过了化学合成等位基因酶质座（QTL）有别于。每只DO小鼠代表人互补的奇特镶嵌体，并带有水平的杂合性。它们协同为高质量酶质求出提供了即使如此的平台。因此，DO和其他等位基因多样性队列已主要用途一系列研究成果之当年，这些研究成果将等位基因酶质座与多种等位基因举例来说。这种能源的出现，连同酶质编辑和求出应用的同时进步，为舍入探索重构的底物和神经系统环路必要提供了更进一步机遇。

在这里，研究成果其他部门在重构任务之当年对约200只DO小鼠透过了酶质型分析，并在5号DNA上检验出了显著的QTL。通过酶质表达，摇动态失掉和不当研究成果进一步检查和了该酶质座，发现了一个区块孤儿G酶偶联受体Gpr12的酶质，该酶质是重构所必需的，并且可以在摇动态上有利于重构。

随后的底物，酶质和体内激光研究成果协同表明，GPR12有别于于仿佛神经系统皮质神经系统元的树突之当年，有利于了社区活摇动依赖性镁自由基，并使仿佛神经系统皮质联摇动支持不当表现。这些结果醒目了依赖Gpr12的仿佛神经系统对重构的不可或缺贡献。

创刊号：10.1016/j.cell.2020.09.011